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磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒II(手提)
参考价:

型号:AU5211

更新时间:2023-06-05  |  阅读:1737

详情介绍

磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒II(手提)能够从组织、血液、血清、血浆、淋巴液、无细胞体液、细胞培养上清液或各种病毒保存液中分离纯化高质量病毒 DNA/RNA


检验原理

在核酸提取过程中,磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒II(手提)利用磁珠吸附原理,通过特制磁珠对核酸进行吸附、转移、纯化,自动完成核酸的提取。


适用仪器

磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒II(手提)可适用于百泰克 AU1001-96/AU1001S 全自动核酸提取仪及同类仪器。


使用方法

(a)机提

1、在深孔板中加入如下试剂

image.png

2. 使用 AU1001/AU1001S/AU1001-96 提取仪进行提取,提取程序参照预封装试剂


(b)手提

1.样本预处理

组织样本取10-30mg液氮研磨至细粉状,转移到1.5mL离心管中,加入200uL1×PBS缓冲液重悬,然后进行下一步操作。液体样本直接进行下一步操作。

2.取500uL的病毒裂解液VL加到1.5mL的无酶离心管中,然后加入25uL蛋白酶K和25uL的病毒磁珠(加入前摇匀),最后加入200uL的血清/血浆/组织匀浆液样本,涡旋振荡混匀,55℃水浴20min,期间每隔5min颠倒混匀10s。

3.取出水浴的无酶离心管,放置到磁力架上,磁吸90s使磁珠吸附,用移液器小心吸弃上清,(注意不要吸到管底的磁珠)。

4.从磁力架上取下离心管,加入700uL的漂洗液BufferA,吹打混匀或者涡旋混匀30s,使磁珠重悬,然后将离心管放置到磁力架上,磁吸90s使磁珠吸附,用移液器小心吸弃上清。

5.取700uL的漂洗液BuferB,加到离心管中,尽量不要吹散磁珠,然后直接吸弃上清。

(注意:离心管不要脱离磁力架)

6.加入80uL的洗脱缓冲液,取下离心管,56℃水浴5min,期间涡旋3~4次(每次涡旋10s),使核酸从磁珠上洗脱下来。

7.把离心管放置到磁力架上磁吸60s,将液体转移至一个新的1.5mL的无酶离心管中,直接进行下游实验或-20℃保存。


包装规格

AU52111(16 次/盒);AU52111-96(96 次/盒);AU5211(50 次/盒);AU5212(200 次/盒)


储存条件及有效期

1、96 孔板预封装试剂在室温条件下保存;蛋白酶 K 在-2~8℃条件下短期保存,-20±5℃长期保存,避免反复冻融;其他组分在室温条件下保存。

2、本试剂盒有效期一年,请在有效期内使用


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