PCR仪是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。可实现更好的引物退火温度控制，该技术的一种形式便是设计带有三个或更多分割金属模块，对于样品温度控制的能力对于PCR检测结果的准确性和整体性能十分重要。仪器特异性的参数如升降温速度，维持时间以及算法对于预测样品温度，包括模块温度都是准确控制样品温度的关键。它的升降温速度意味着在一定时间内发生的PCR步骤之间的温度变化，并通过用摄氏度每秒(°C/sec)作为单位。 相应的“升温”和“降温”分别代表着热模块的加热和冷却过程。

　　PCR仪的操作注意事项：

　　尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因，样品间的交叉污染也是原因之一。因此，不仅要在进行扩增反应是谨慎认真，在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意：

　　1.戴一次性手套，若不小心溅上反应液，立即更换手套；

　　2.使用一次性吸头，严禁与PCR产物分析室的吸头混用，PCR仪吸头不要长时间暴露于空气中，避免气溶胶的污染；

　　3.避免反应液飞溅，打开反应管时为避免此种情况，开盖前稍离心收集液体于管底。若不小心溅到手套或桌面上，应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面；

　　4.操作多份样品时，制备反应混合液，先将dNTP、缓冲液、引物和酶混合好，然后分装，这样即可以减少操作，避免污染，又可以增加反应的度；

　　5.后加入反应模板，加入后盖紧反应管；

　　6.操作时设立阴阳性对照和空白对照，即可验证PCR反应的可靠性，又可以协助判断扩增系统的可信性；

　　7.尽可能用可替换或可高压处理的加样器，由于加样器容易受产物气溶胶或标本DNA的污染，使用可替换或高压处理的加样器。

　　如没有这种特殊的加样器，至少PCR仪操作过程中加样器应该，不能交叉使用，尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区；

　　8.重复实验，验证结果，慎下结论。