超微量分光光度计除了常规的核酸蛋白定量以外，仪器还支持连续波长扫描，动力学分析，多波长测量和比率分析，CyDye标记的核酸探针定量，标准曲线制作等检测模式。并且该光度计清洁起来也非常方便，没有繁琐的比色皿清洁步骤，只需轻轻一擦，即可进行下一个样品检测。

　　本产品除了常规的核酸蛋白定量以外，仪器还支持连续波长扫描，动力学分析，多波长测量和比率分析，CyDye标记的核酸探针定量，标准曲线制作等检测模式。

　　超微量分光光度计的使用详细步骤如下：

　　1、以移液枪吸取样品（0.3～2?L）滴加到检测平台上,放下取样臂。

　　2、或打开暗室，放入比色皿。

　　3、点击软件界面上的“Measure”按钮，即可得出样品参数（吸光度和浓度）和图表。

　　4、用干净的吸水纸擦去上下检测平台上的样品。

　　5、如需保存图表，可点击“Save Graph”按钮。

　　6、待全部样品测定结束后，点击“Show Report”按钮，已测样品的测定数据将出现在Excel表格中。

　　超微量分光光度计在使用时应注意下面这些事项：

　　1、样品混合要充分，否则吸光值太低，甚至出现负值；混合液不能存在气泡，空白液无悬浮物，否则读数漂移剧烈。样品混合不均匀会直接导致检测不确定，重复性低。

　　2、浓度接近2ng/μl浓度的样品可能会导致不可靠的260/280和/或260/230的比值。

　　3、样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素，由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在会干扰测试效果。样品的浓度不能过低，或者过高（超过光度计的测试范围）。

　　4、A260/A280、A260/A230比值受溶液酸碱度及离子强度的影响，如酸溶液会使A260/A280比值降低，低离子强度和低 pH 溶液会增加 280 nm 处的光吸收值。因此必须确保空白检测和溶解样品所用Buffer的离子浓度和pH值一致。

　　5、样品检测上样量不能太少，必须能够保证能后连接上下两根光纤形成光柱，从而使得检测正常进行。

　　6、样品台清洁，在检测前，检测后以及连续使用仪器30分钟后均需要对上下接触样品的部位用双蒸水或纯水擦拭。

　　7、切忌不可用喷壶在样品台上喷射，以防液体液体进入仪器内部造成损坏。

　　8、切忌不可用洗涤剂或异丙醇清洁基座。

　　9、仪器放置位置应当远离通风口，以免液滴蒸发太快导致浓度读数偏大。