RNA提取试剂主要用于各种植物、动物、微生物的RNA提取，在每个试剂盒里都有一份说明使用说明书。实验者只需要按照说明书上的步骤操作即可。使用时无需配制其它试剂，非常方便，适合于RNA的快速提取。

　　所提取的RNA完整性好、纯度高，可用于分子生物学后实验。但较好的试剂盒价格比较贵，在实验室可以根据自己的实验需要来定夺试剂盒的使用。

　　本产品提供了一种快速，简单，经济有效的方法，可从全血，哺乳动物细胞，细菌细胞和真菌细胞中分离总RNA。优化的洗涤剂和离液盐用于裂解细胞并灭活核糖核酸酶。专门的高盐缓冲系统允许RNA物质基团结合到旋转柱的玻璃纤维基质上，同时使污染物通过柱被有效地洗去。纯的RNA用RE缓冲液洗脱，不用酚提取或醇沉淀。

　　那我们在选择RNA提取试剂的时候应考虑哪些因素呢？一起来看看下面的内容吧！

　　一：操作简便性

　　操作简便性也是拭子提取试剂选择的一个重要因素。操作过于复杂，不仅费时费力，还容易导致样本间的交叉污染，也容易损失样本。特别是用于临床检测或样本量较多情况下的检测，操作复杂如果导致交叉污染会引起误诊，还会影响出检测报告的时间。因而，选用操作简便、流畅的提取试剂盒非常重要。

　　二：提取的核酸纯度要高

　　一般RNA 溶液OD260/OD280比值应在1.8--2.0之间，如果提取的RNA溶液OD260/OD280比值小于1.8，通常说明有蛋白质或酚、多糖等的污染。如果提取的RNA溶液OD260/OD280>2.0，则表明RNA有降解。不同品牌的试剂盒提取的RNA纯度略有差别。

　　三：考虑提取试剂中应含有较高的提取得率

　　对离心柱法而言，拭子核酸得率的高低，主要取决于离心柱对核酸的吸附能力、洗脱能力以及裂解液的裂解消化能力。离心柱的硅胶膜RNA吸附性能好、裂解液细胞裂解能力强、洗脱液洗脱能力好，核酸的提取得率就高。反之，如果离心柱硅胶膜吸附能力不好，裂解液和洗脱液没有经过很好的优化，RNA提取试剂的提取得率就不高。至于RNA提取得率的确定，我们可以使用紫外分光光度法，但是不能作为判断得率的标准，还是要做个PCR或荧光定量。